2021年7月19日，韓國貿易、工業(yè)和能源部（MOTIE）發(fā)布了第2021-132號通告，修訂兒童產品通用安全標準中鄰苯二甲酸酯的要求，新增鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP），其鄰苯二甲酸酯的限制數(shù)量由6項增至7項。該修正案將于2022年1月1日起生效。兒童產品通用安全標準適用于正常使用情景…

隨著人們生活水平的不斷提高,人們對服用紡織品的要求也越來越高,消費理念更發(fā)生了巨大的轉變,消費需求的多樣化使得對服用紡織品的使用性能提出了更高要求，企業(yè)為滿足市場的需求,進而不斷開發(fā)出各種各樣的功能性紡織品，所有的產品在國內銷售都需要對產品進行檢測合格后才能在…

塑料家具在國內銷售需要對材質進行有害物質限量檢測，只有檢測合格后的產品才能在國內市場銷售，由于國內對產品質量要求越來越嚴，建議找擁有國家CNAS/CMA授權的第三方實驗室進行辦理如環(huán)測威檢測機構，因為國內很多小機構出具的報告都是沒有經過實際檢測的，這樣可能是花了錢…

近期有不少外貿企業(yè)伙伴問，什么是歐代？歐代是干什么的？為什么歐盟客戶會要求境外出口企業(yè)提供歐代信息什么是歐代歐代：全稱為歐盟授權代表(European Authorised Representative)是指由位于歐洲經濟區(qū)EEA(包括EU與EFTA)境外的制造商明確指定的一個自然人或法人。該自然人或法…

醫(yī)療器械包裝：最終醫(yī)療器械包裝的目標是在使用前保證產品的質量，包裝后如需要滅菌要能保證滅菌后的完好性，在產品使用前提供物理保護、保護產品的無菌水平、并使其能適用于無菌操作。在進行包裝形式的選擇時應考慮醫(yī)療器械的具體特性、預期的滅菌方法、預期使用環(huán)境、失效日…

涉及在美國使用的醫(yī)療器械生產和分銷的營業(yè)所（或稱為機構或設施）的業(yè)主或經營者必須向美國FDA注冊，美國FDA這個過程被稱為企業(yè)注冊。那么醫(yī)療器械FDA注冊費用要多錢錢呢？醫(yī)療器械在辦理美國FDA注冊時除了服務費還需要提供FDA注冊年費，并且每年的年費都會不一樣，具體年費需…

據(jù)英國官網(wǎng)在2021年8月24日發(fā)布的有關UKCA標志使用的最新指引，“制造商可繼續(xù)使用CE標志在其產品上以進入大不列顛市場直到2023年1月1日。2023年1月1日起在大不列顛市場上的產品必須按相關法規(guī)標有UKCA標志?！斑@意味著CE標志在大不列顛市場的接受期限從2022年1月1日延長到202…

藍牙鼠標技術是一種短距離無線通信技術，是一種可實現(xiàn)多種設備之間無線連接的協(xié)議，是一種簡便穩(wěn)定的無線連接手段，憑借其在使用距離、抗干擾能力、易用性、安全性等方面優(yōu)越，同時藍牙設備的成本也不斷的下降，使藍牙技術逐漸成為無線外設的主流技術。質檢報告是針對產品進行…