2023年5月8日，歐盟委員會在其官方公報(bào)上發(fā)布了REACH法規(guī)（EC) No 1907/2006附錄17修訂條例（EU) 2023/923。鉛濃度≥0.1%（按重量計(jì)）的PVC材料，自2024年11月29日起不得投放市場或用于制造氯乙烯聚合物或共聚物生產(chǎn)的物品。1、PVC是什么？ 聚氯乙烯（Polyvinyl chloride)，英…

所謂危險(xiǎn)貨物, 是指具有自燃、易燃、爆炸、腐蝕、毒害、放射性等特征, 在運(yùn)輸、裝卸和儲存過程中容易造成人身傷亡、財(cái)產(chǎn)損毀以及環(huán)境污染而需要特別防護(hù)的貨物。根據(jù)國外權(quán)威專家統(tǒng)計(jì)涉及化學(xué)品的事故進(jìn)行調(diào)查，其中41%的事故是運(yùn)輸事故，而其中又大部分是由于包裝不當(dāng)所引起的…

2024年10月workshop提到ISED費(fèi)用預(yù)告，加拿大IC ID注冊費(fèi)將再次上漲，將于2025年4月1日開始實(shí)施，預(yù)計(jì)上漲2.7%。在加拿大銷售的無線射頻產(chǎn)品和telecom/ Terminal產(chǎn)品（要做CS-03的產(chǎn)品）必須通過IC認(rèn)證。因此，加拿大IC ID注冊費(fèi)上漲對此類產(chǎn)品有影響。加拿大IC ID注冊費(fèi)似乎有…

根據(jù)美國《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》（FD&C法案），所有從事進(jìn)行食品（包括食品添加劑、膳食補(bǔ)充劑等）生產(chǎn)、加工、包裝、儲存的企業(yè)（統(tǒng)稱食品企業(yè)），需要完成美國食品和藥品管理局（Food and Drug Administration, FDA）食品企業(yè)注冊。這些企業(yè)還需要在每個(gè)偶數(shù)年1…

有部分廠商出口保健品的時(shí)候被要求提供海運(yùn)鑒定報(bào)告和MSDS報(bào)告才能申請出貨，保健品都是給人體食用的，一點(diǎn)也不存在危險(xiǎn)性，為什么還要辦理海運(yùn)鑒定報(bào)告呢？　　保健品需要辦理海運(yùn)鑒定報(bào)告的主要原因涉及多個(gè)方面，以下是詳細(xì)解釋：　　1.確保運(yùn)輸安全　　海運(yùn)鑒定報(bào)告是對貨…

以下是辦理運(yùn)輸鑒定報(bào)告的流程指南：一、確定需求首先，明確為什么需要運(yùn)輸鑒定報(bào)告。這可能是因?yàn)橐\(yùn)輸貨物，而運(yùn)輸公司、航空公司、船運(yùn)公司等要求提供該報(bào)告以確保貨物能夠安全運(yùn)輸。確定貨物的種類、性質(zhì)和運(yùn)輸方式，不同的貨物和運(yùn)輸方式可能需要不同類型的運(yùn)輸鑒定報(bào)告…

客觀公正的第三方測評有助于消費(fèi)者做出明智的購買決策，保護(hù)消費(fèi)者的知情權(quán)和公平交易權(quán)。為規(guī)范第三方測評活動，制止虛假不實(shí)測評行為，維護(hù)公平有序的市場環(huán)境，保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益，近日，省市場監(jiān)管局印發(fā)全國首個(gè)第三方測評合規(guī)指引——《江蘇省第三方測評合規(guī)指引》（以…

REACH附件17是化學(xué)物質(zhì)注冊，評估和授權(quán)（REACH）法規(guī)（EC）1907/2006的一部分。歐盟（EU）根據(jù)REACH管理受限物質(zhì)的使用及其在歐盟范圍內(nèi)零售、進(jìn)口和分銷的消費(fèi)品中的使用限制。附件17是構(gòu)成化學(xué)物質(zhì)注冊，評估和授權(quán)（REACH）法規(guī)（出版物號EC 1907/2006）一部分的受限物質(zhì)清…