化妝品FDA認(rèn)證用處:
參加自愿藥物注冊(cè)計(jì)劃(VCRP)的好處
制造商的自愿注冊(cè)和注冊(cè)并不意味著FDA批準(zhǔn)制造商或其產(chǎn)品。 FDA不允許制造商使用注冊(cè)號(hào)或上市號(hào)參加VCRP或商業(yè)列表;但是,制造商將直接受益于VCRP:
首先,獲取化妝品成分的重要信息。 FDA將從VCRP獲得的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果目前使用的化妝品成分被認(rèn)為是有害的并且應(yīng)該被禁止,F(xiàn)DA將通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的地址簿通知產(chǎn)品的制造商或分銷商。如果您的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知您。
2.因成分問題而召回或進(jìn)口產(chǎn)品時(shí),避免被扣留。如果化妝品制造商在VCRP中配制產(chǎn)品,只要FDA發(fā)現(xiàn)制造商在配方中使用未經(jīng)批準(zhǔn)的顏色添加劑或其他禁用成分,它就會(huì)提醒制造商。通過這種方式,制造商可以在進(jìn)口或銷售產(chǎn)品之前修改產(chǎn)品配方,從而消除由于使用不適當(dāng)?shù)牟考鴮?dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn),并幫助零售商識(shí)別有風(fēng)險(xiǎn)的制造商。
總之,參加化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃并不代表FDA的許可或產(chǎn)品批準(zhǔn),但它表明您的產(chǎn)品已經(jīng)過FDA審查并進(jìn)入美國政府?dāng)?shù)據(jù)庫,這一方面可以提高競爭力產(chǎn)品(零售商)有時(shí)我會(huì)詢問FDA化妝品公司是否已向FDA注冊(cè)以提高產(chǎn)品的競爭力。另一方面,它也避免了一些安全風(fēng)險(xiǎn)(因?yàn)槿绻峤坏漠a(chǎn)品配方不完整或含有一些違禁成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的顏料添加劑,F(xiàn)DA將通知您)。
相關(guān)主題:玩具檢測(cè)
上一篇:【激光FDA認(rèn)證】激光FDA認(rèn)證怎么做
下一篇:【3c認(rèn)證公司】3c認(rèn)證需要什么資料
- 美國化妝品FDA注冊(cè)辦理
- RoHS測(cè)試中鉛的法規(guī)要求
- 美國食品接觸材料FDA食品級(jí)測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)法規(guī)
- 歐盟油漆MSDS報(bào)告
- 國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)修訂發(fā)布《綠茶 術(shù)語》國際標(biāo)準(zhǔn)
- 美國就延長助聽器兼容手機(jī)臨時(shí)音量標(biāo)準(zhǔn)征求意見
- 我國牽頭研制的電子電氣產(chǎn)品生命周期評(píng)價(jià)“橫向標(biāo)準(zhǔn)”發(fā)布
- 最新資訊丨USB-C PD 240W 新行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) IEC 63315 ED1 將取代 IEC 62368-3!
- 泰國NBTC針對(duì)WWAN產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告要求變更
- 日本更新GHS分類化學(xué)品清單