藍(lán)牙眼鏡FDA注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu).如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既不隸屬面向大眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的"指定實(shí)驗(yàn)室".FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判,又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事.FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)證,合格的發(fā)與證書(shū),但不會(huì)向公眾"指定",或推薦特定的一家或幾家,因?yàn)檫@與美國(guó)社會(huì)公平競(jìng)爭(zhēng)的原則相違背。
FDA認(rèn)證的分類(lèi)
我們常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包含以下種類(lèi):
1.食品接觸材料的FDA檢測(cè)
2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)
3.醫(yī)療器械FDA注冊(cè)
4.化妝品和日用品FDA檢測(cè)報(bào)告
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊(cè)
FDA認(rèn)證常見(jiàn)問(wèn)題
問(wèn)題一:FDA證書(shū)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?
答:FDA注冊(cè)是沒(méi)有證書(shū)的,產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè),將取得注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽字),但不存在FDA證書(shū)一說(shuō)。
問(wèn)題二:FDA需要指定的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?
答:FDA是一個(gè)執(zhí)法機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“指定實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦執(zhí)法機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“指定”,或推薦特定的一家或幾家。
問(wèn)題三:FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人?
答:是的,中國(guó)申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。
上一篇:藍(lán)牙鎖檢測(cè)報(bào)告辦理流程有哪些
下一篇:智利發(fā)布新的型式認(rèn)證法規(guī)修正案
- 歐盟REACH法規(guī)20年來(lái)最大修訂,預(yù)計(jì)將于2025年年底通過(guò)
- 2025年GHS重大更新——約旦
- ECHA發(fā)布2025-2027年最新CoRAP
- FCC新規(guī)速遞,測(cè)試流程重大調(diào)整!
- 越南更新無(wú)線充電與Wi-Fi 6 GHz頻段
- 美國(guó)紐約州寵物產(chǎn)品化學(xué)品披露計(jì)劃已提上日程
- 更新,英國(guó)POPs法規(guī)修訂法案已經(jīng)實(shí)施!
- 阿根廷發(fā)布第26/2025號(hào)決議 推遲執(zhí)行新版符合性認(rèn)證標(biāo)志
- 電動(dòng)車(chē)電池EN50604-1新標(biāo)準(zhǔn)即將強(qiáng)制實(shí)施
- 標(biāo)簽新規(guī)解讀(第一期):《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則》(GB 7718-2025)