美國(guó)儀出口歐盟辦理ROHS認(rèn)證已經(jīng)成為很多人的選擇,RoHS代表有害物質(zhì)限制,并影響整個(gè)電子行業(yè)和許多電子產(chǎn)品,歐盟RoHS認(rèn)證,也稱為指令2002/95/EC,于2002年起源于歐盟,限制使用電子電氣產(chǎn)品中的六種有害物質(zhì),自2006年7月1日起,歐盟市場(chǎng)上的所有適用產(chǎn)品必須符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)。
中國(guó)ROHS和歐盟ROHS區(qū)別在哪里呢?
區(qū)別就是中國(guó)ROHS只測(cè)試六項(xiàng)有害物質(zhì),而歐盟ROHS測(cè)試十項(xiàng)有害物質(zhì)。多了四項(xiàng)鄰苯檢測(cè)。那么大家可能就要問了,到底是做歐盟rohs還是國(guó)標(biāo)rohs呢?其實(shí)大部分客戶來做rohs都是為了滿足買家要求的,可以根據(jù)自己下單的買家需求來決定。一般出口的話一般都需要做歐盟ROHS2.0,國(guó)內(nèi)銷售就是國(guó)標(biāo)ROHS。
美容儀RoHS認(rèn)證辦理流程
1.測(cè)試:進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)或XRF測(cè)試和/或?qū)嶒?yàn)室鄰苯二甲酸鹽溶劑萃取測(cè)試,以確定十種受限RoHS物質(zhì)的值。
2.流程審核:現(xiàn)場(chǎng)檢查符合RoHS要求的所有適用制造流程。
3.文件審查:審查所有供應(yīng)商的物料清單,技術(shù)文件,裝配圖,材料聲明,測(cè)試報(bào)告以及合格/合格證書。
技術(shù)文件必須包含以下內(nèi)容:
(1)一般產(chǎn)品描述和設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)信息
(2)材料,零件和子組件的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
(3)有關(guān)材料,零件和子裝配體的符合性信息
(4)制造文件和記錄
(5)統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范和符合性程序
4.認(rèn)證聲明:成功審核后,將頒發(fā)RoHS合格證書(也稱為合格證書或合格聲明)。
美容儀ROHS認(rèn)證多少錢?
ROHS認(rèn)證根據(jù)產(chǎn)品不同,又分為整機(jī)測(cè)試和單個(gè)材質(zhì)測(cè)試
1.單材質(zhì)測(cè)試
產(chǎn)品是一款鋼化膜,這種就只有一個(gè)材質(zhì),屬于單材質(zhì)測(cè)試,費(fèi)用就是500元。(具體的價(jià)格還要看樣品而定)
上一篇:電動(dòng)剃須刀GB4706辦理流程介紹
下一篇:電動(dòng)按摩器FCC認(rèn)證如何辦理?
- 歐盟發(fā)布玩具易燃性新標(biāo)準(zhǔn) EN 71-2:2020+A1:2025
- 澳洲智能設(shè)備安全新規(guī)要求
- 2025年7月1日起,韓國(guó)MEPS能效認(rèn)證新增三種電器產(chǎn)品管控!
- 一文讀懂 ▎《歐盟無障礙法案》(EU)2019/882
- 限值降低!POPs正式修訂PFOS管控要求
- 民航局:禁止旅客攜帶無3C標(biāo)識(shí)及被召回的充電寶乘坐境內(nèi)航班
- 醫(yī)療器械備案:全方位解析二類醫(yī)療器械合規(guī)流程
- 印度BIS質(zhì)量控制QCOs修訂令延長(zhǎng),涉及HDPE/PP/PVC等眾多產(chǎn)品
- SDS報(bào)告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)即將更新為GB30000.1-2024
- 澳大利亞強(qiáng)制執(zhí)行AS/NZS 62368.1:2022標(biāo)準(zhǔn)