FDA注冊(cè)的常見(jiàn)誤區(qū)：
1.FDA注冊(cè)和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測(cè)+報(bào)告證書(shū)模式，F(xiàn)DA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)，如果產(chǎn)品出事，那么就要承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。
因此FDA注冊(cè)對(duì)于大部分產(chǎn)品，不存在寄樣品檢測(cè)和出證書(shū)的說(shuō)法，因此網(wǎng)上傳的沸沸揚(yáng)揚(yáng)的，哇哈哈獲得FDA認(rèn)證和權(quán)健產(chǎn)品獲得FDA認(rèn)證，以顯示自己產(chǎn)品的安全，都是一種誤解，不存在做了FDA，就很高端的情況。
2.FDA注冊(cè)有效期問(wèn)題：
FDA注冊(cè)有效期為一年，如果超過(guò)一年，則需要重新提交注冊(cè)，所涉及的年費(fèi)也需要重新付。
3.FDA注冊(cè)有證書(shū)？
FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書(shū)一說(shuō)。那么市面上流傳的FDA證書(shū)是什么呢？其實(shí)都是代辦機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱(chēng)性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。
相關(guān)主題：烤箱檢測(cè)
上一篇：【saber認(rèn)證】護(hù)具saber認(rèn)證內(nèi)容有哪些？
下一篇：【reach檢測(cè)】reach檢測(cè)流程介紹
相關(guān)推薦
- 歐盟擬調(diào)整與殺菌劑產(chǎn)品相關(guān)的服務(wù)費(fèi)用
- 服裝和鞋類(lèi)國(guó)際RSL管理發(fā)布2025版限制物質(zhì)清單
- 阿根廷發(fā)布多項(xiàng)安全和能效相關(guān)決議
- 歐盟發(fā)布建筑產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)化請(qǐng)求草案
- 更新，深圳發(fā)布DB4403/ 584—2025《微電子和電子組裝用清洗劑有害物質(zhì)管控》強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)
- CEN發(fā)布爆炸抑制系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)
- 法規(guī)資訊｜202502匯總（
- 標(biāo)準(zhǔn)解讀：《GB/T 225-2006/ISO 6421999鋼 淬透性的末端淬火試驗(yàn)方法》
- ECHA對(duì)3項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)展開(kāi)公眾咨詢(xún)?cè)u(píng)議ECHA對(duì)3項(xiàng)SVHC候選物質(zhì)展開(kāi)公眾咨詢(xún)?cè)u(píng)議
- 美國(guó)發(fā)布UL 153新版標(biāo)準(zhǔn)