消毒盒EPA注冊(cè)辦理檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu)

什么是EPA注冊(cè)？EPA注冊(cè)找那些機(jī)構(gòu)辦理？殺菌裝置出口到美國(guó)，根據(jù)聯(lián)邦FIFRA法案，所有可以進(jìn)行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設(shè)備，如昆蟲(chóng)，老鼠，鳥(niǎo)類，細(xì)菌，真菌，微生物等產(chǎn)生影響的設(shè)備，都需要進(jìn)行EPA注冊(cè)才可以在美國(guó)進(jìn)行銷售EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品？

雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求，但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽，因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告，并從第二年起，每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。

給用戶的提醒：如果產(chǎn)品未獲得EPA的注冊(cè)碼，亞馬遜美國(guó)站是不允許產(chǎn)品上架的。因此，廣大客戶需要提前進(jìn)行EPA的注冊(cè)，防止產(chǎn)品無(wú)法進(jìn)行正常的銷售。

哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)？

殺滅，滅活或者抑制真菌，細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具，皇氧生成器，水和空氣過(guò)濾器，超聲波裝置驅(qū)趕鳥(niǎo)類的高頻發(fā)聲器箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲(chóng)的黑光陷阱，捕電陷阱，電子熱屏，捕電帶和捕屜紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘，聲音驅(qū)趕裝置箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器（需要單獨(dú)出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：，次氯酸或二氧化。如何獲得EPA的批準(zhǔn)？

對(duì)于裝置設(shè)備類產(chǎn)品，EPA不要求申請(qǐng)人提交產(chǎn)品的有效性報(bào)告，只需要申請(qǐng)人自行保留。EPA要求所有的生產(chǎn)工廠進(jìn)行注冊(cè)夾得注冊(cè)碼后在打印在產(chǎn)品標(biāo)簽上，這樣就可以出貨了。

消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程：

1，EPA認(rèn)證資詢：能夠以電話、發(fā)傳真、電子郵箱等任一方法，明確提出基本的申請(qǐng)辦理意愿（如：哪幾種商品、申請(qǐng)辦理哪種認(rèn)證、實(shí)際的型號(hào)規(guī)格及規(guī)格型號(hào)、商品樣版及敘述等）。技術(shù)工程師依據(jù)商品的大概狀況，提議的認(rèn)證計(jì)劃方案，并估計(jì)有關(guān)花費(fèi)。

2、申請(qǐng)辦理生產(chǎn)商編碼（依據(jù)生產(chǎn)商出示的材料）：

3、生產(chǎn)商依據(jù)規(guī)定出示試品

4、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開(kāi)展測(cè)試；

5、依據(jù)測(cè)試結(jié)果，評(píng)審達(dá)標(biāo)后，將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書(shū)：

6、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理：

7、EPA對(duì)遞交的原材料開(kāi)展嚴(yán)苛核查，有關(guān)部門(mén)會(huì)立即在審查全過(guò)程出示意見(jiàn)反饋；

8、若EPA對(duì)材料有疑問(wèn)，對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑，EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況，會(huì)增加審批時(shí)間：

9、若審批圓滿，材料和數(shù)據(jù)信息均符合規(guī)定，則EPA會(huì)辦理備案，另外授予合格證書(shū)。

EPA必須2-3周（最短期內(nèi)）對(duì)遞交的原材料開(kāi)展核查，明確是不是符合規(guī)定。

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