激光FDA辦理|激光FDA注冊(cè)費(fèi)用?激光設(shè)備如何辦理FDA注冊(cè)呢?FDA注冊(cè)需要多少錢呢?相信這是很多出口商的疑問,產(chǎn)品想要出口美國(guó)進(jìn)行銷售就必須要辦理強(qiáng)制性FDA認(rèn)證,沒有FDA認(rèn)證的產(chǎn)品將不能進(jìn)行銷售,下面隨著小編一起來看看相關(guān)辦理流程與費(fèi)用吧!
FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品之法源為「聯(lián)邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD, DRUG, AND COSMETIC ACT,簡(jiǎn)稱為FD&C)。所 謂的釋放輻射之電子產(chǎn)品,包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設(shè)備及使用X光或激光相關(guān)產(chǎn)品(如光驅(qū)及激光指示器(laser pointer))等。國(guó)會(huì)立法規(guī)范釋放輻 射之電子產(chǎn)品主要理由在于防止消費(fèi)者因使用該類產(chǎn)品對(duì)健康造成之影響。
激光FDA辦理
激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)流程(不同的產(chǎn)品品類,F(xiàn)DA注冊(cè)流程會(huì)有所不同):
首先,工廠、出口商需要在FDA官網(wǎng)上注冊(cè)賬號(hào)(醫(yī)療器械還需要進(jìn)口商注冊(cè))。
其次,根據(jù)不同品類產(chǎn)品要求,上傳寄送所需材料。材料分類十分繁雜,如有的醫(yī)療類產(chǎn)品可以豁免510k認(rèn)證,這樣就可以省下將近10000多美金的報(bào)告審核費(fèi)。
接著,需要提交一位美國(guó)代理人給FDA。這位代理人必須在美國(guó),并且能夠在FDA需要時(shí)能夠進(jìn)行交流。
然后,F(xiàn)DA收到材料后會(huì)進(jìn)行公司、工廠、產(chǎn)品資料審查。部分產(chǎn)品還需要樣品送檢。
最后,F(xiàn)DA通過后,會(huì)收到FDA注冊(cè)號(hào)。在入關(guān)時(shí),出示此注冊(cè)號(hào),就代表工廠、出口商已在FDA進(jìn)行成功的注冊(cè)備案。
激光FDA注冊(cè)的費(fèi)用:
激光設(shè)備做FDA注冊(cè),費(fèi)用會(huì)針對(duì)產(chǎn)品的不同費(fèi)用會(huì)有所不同,普遍的價(jià)格在2000-5000之間,有些產(chǎn)品比較復(fù)雜價(jià)格可能會(huì)上萬(wàn),具體產(chǎn)品具體分析產(chǎn)品FDA注冊(cè)的價(jià)格,
激光類產(chǎn)品出口美國(guó)是強(qiáng)制性要做FDA注冊(cè)的,沒有FDA就意味著沒有通過美國(guó)FDA部門的批準(zhǔn),就不能通過美國(guó)海關(guān),那么您的貨只能停留在碼頭或退貨。
如您有相關(guān)產(chǎn)品需要咨詢,歡迎您直接來電4000-1998-38咨詢我司工作人員,獲得詳細(xì)的費(fèi)用報(bào)價(jià)與周期方案等信息。
相關(guān)主題:水質(zhì)檢測(cè)
上一篇:歐盟標(biāo)準(zhǔn)ETSI EN 301 908-13 V13.2.0版本變更
下一篇:危廢鑒定測(cè)試范圍是什么?
- 哪些法規(guī)最容易引發(fā)合規(guī)問題
- 最新認(rèn)證要求對(duì)中小企業(yè)的影響
- 如何設(shè)計(jì)符合法規(guī)的測(cè)試方案
- 測(cè)試工程師應(yīng)遵循的行業(yè)公認(rèn)基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)
- 可靠性測(cè)試工程師:法規(guī)解讀為何離不開專業(yè)知識(shí)
- 可靠性測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)適用性評(píng)估指南
- 標(biāo)準(zhǔn)培訓(xùn)對(duì)可靠性測(cè)試團(tuán)隊(duì)的重要性
- 國(guó)內(nèi)外資訊平臺(tái)對(duì)可靠性測(cè)試工程師的優(yōu)劣勢(shì)分析
- 可靠性測(cè)試自動(dòng)化技術(shù)的最新進(jìn)展與趨勢(shì)
- 可靠性測(cè)試工程師需重點(diǎn)關(guān)注法規(guī)更新的測(cè)試項(xiàng)目



