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REACH檢測

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案,法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全,保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力,以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力,防止市場(chǎng)分裂,增加化學(xué)品使用透明度,促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗,追求社會(huì )可持續發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序,以更好更簡(jiǎn)單地識別化學(xué)品的成分來(lái)達到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊、評估、授權、限制等幾大項內容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案,并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評估報告。所有信息將會(huì )輸入到一個(gè)正在建設的數據庫中,數據庫由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機構———歐洲化學(xué)品局來(lái)管理。該機構將評估每一個(gè)檔案,如果發(fā)現化學(xué)品對人體健康或環(huán)境有影響,他們就可能會(huì )采取更加嚴格的措施。根據對幾個(gè)因素的評估結果,化學(xué)品可能會(huì )被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準后才能使用。

據介紹,與RoHS指令不同,REACH涉及的范圍要寬得多,事實(shí)上它會(huì )影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分,大約共有3萬(wàn)種--并要衡量其對公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念:社會(huì )不應該隨便引入潛在危害的不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。

2006年12月18日,歐盟議會(huì )和歐盟理事會(huì )正式通過(guò)化學(xué)品注冊、評估、授權和限制法規(即REACH法規),對進(jìn)入歐盟28個(gè)成員國市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預防性管理。該法規已于2007年6月1日正式生效,次年6月1日開(kāi)始實(shí)施。主管機關(guān)是歐洲化學(xué)品管理局(ECHA)。

此標準要求任何一種年使用量超過(guò)1噸的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)在商品中的含量不能超過(guò)總物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權等一系列繁瑣的義務(wù)。此外,該法規將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環(huán)境危害較大的化學(xué)品的使用情況進(jìn)行了非常嚴格的限制。

根據REACH法規,有下列之一的物質(zhì),可以被視為非常高關(guān)注物質(zhì)(SVHC)的:

CMR類(lèi):致癌物、致突變物、對生殖系統有毒的物質(zhì);

PBT類(lèi):持久性、生物累積性的有毒物質(zhì);

vPvB類(lèi):永久性和高生物積累物質(zhì);

可能對人類(lèi)健康環(huán)境產(chǎn)生嚴重影響的物質(zhì);

2012年的SVHC候選名單

一個(gè)會(huì )員國主管機關(guān)或機構可以建議列入物質(zhì)SVHC候選清單上的上述物業(yè)準備卷宗。然后邀請有興趣的人士評論的檔案,已經(jīng)準備的物質(zhì)。這個(gè)鑒定過(guò)程中產(chǎn)生的結果是建立一個(gè)確定的物質(zhì),然后將這些視為授權的候選人名單。 (SVHC候選清單“)。

授權,并從候選人名單中的一些物質(zhì),將優(yōu)先列入附件XIV(SVHC的授權清單“)。授權名單的物質(zhì),不會(huì )被允許使用,投放市場(chǎng)后,要設置的,除非該公司被授予授權之日起或進(jìn)口到歐盟的。

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