激光FDA辦理|激光FDA注冊(cè)費(fèi)用？激光設(shè)備如何辦理FDA注冊(cè)呢？FDA注冊(cè)需要多少錢(qián)呢？相信這是很多出口商的疑問(wèn)，產(chǎn)品想要出口美國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售就必須要辦理強(qiáng)制性FDA認(rèn)證，沒(méi)有FDA認(rèn)證的產(chǎn)品將不能進(jìn)行銷(xiāo)售，下面隨著小編一起來(lái)看看相關(guān)辦理流程與費(fèi)用吧！FDA規(guī)范釋放輻射電子產(chǎn)品之…

歐洲電信標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(ETSI)于11月份對(duì)LTE終端產(chǎn)品CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)EN 301 908-13進(jìn)行了更新，草稿版標(biāo)準(zhǔn)EN 301 908-13 V13.2.0預(yù)計(jì)于2022年正式上線歐盟官方公報(bào)，相比上一版本，新版標(biāo)準(zhǔn)更加完善了當(dāng)前測(cè)試內(nèi)容。EN 301 908-13 V13.2.0更新主要內(nèi)容新增 OTA 測(cè)試項(xiàng) TRS 和 TRP：新版…

2021年11月22日，歐盟于官方公報(bào)發(fā)布法規(guī)(EU) 2021/2030，旨在REACH法規(guī)附錄XVII中增加第76項(xiàng)關(guān)于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）的限制條款。本法規(guī)將在官方公報(bào)發(fā)布20天后正式生效，直接適用于所有歐盟成員國(guó)。此前，歐盟委員會(huì)于2020年9月23日向WTO遞交了有關(guān)修訂REACH法規(guī)附錄XVI…

閥門(mén)（valve）是流體輸送系統(tǒng)中的控制部件，具有截止、調(diào)節(jié)、導(dǎo)流、防止逆流、穩(wěn)壓、分流或溢流泄壓等功能。用于流體控制系統(tǒng)的閥門(mén)，從最簡(jiǎn)單的截止閥到極為復(fù)雜的自控系統(tǒng)中所用的各種閥門(mén)，其品種和規(guī)格相當(dāng)繁多。閥門(mén)可用于控制空氣、水、蒸汽、各種腐蝕性介質(zhì)、泥漿、油品…

2021年8月10日，電信和數(shù)字政府管理局（TDRA）宣布，阿聯(lián)酋正在按照TDRA制定的計(jì)劃逐步關(guān)閉2G（GSM）網(wǎng)絡(luò)。運(yùn)營(yíng)商的2G網(wǎng)絡(luò)（即GSM）計(jì)劃于2022年底關(guān)閉。僅支持2G的設(shè)備將于2022年6月在阿聯(lián)酋市場(chǎng)停止銷(xiāo)售。此過(guò)程的目的是重新分配2G網(wǎng)絡(luò)資源，以支持新一代移動(dòng)網(wǎng)絡(luò)。資料來(lái)源…

秘魯醫(yī)療器械注冊(cè)秘魯醫(yī)療器械監(jiān)管流程基于第29459號(hào)法律（藥品、醫(yī)療器械和健康產(chǎn)品法）和第016-2013-SA號(hào)最高法令（藥品、醫(yī)療器械和健康產(chǎn)品注冊(cè)、控制和健康監(jiān)督條例）及其修正案。秘魯?shù)尼t(yī)療器械還適用其他一些法規(guī)。在秘魯，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械監(jiān)管的機(jī)構(gòu)是 Direccin General …

1、范圍本文件規(guī)定了不銹鋼真空烤登保溫杯的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和炙存。本文件適用于盛裝飲用水、飲料和食物的不銹鋼真空烤瓷保溫杯，不銹鋼真空烤瓷保溫壺、瓶等器具可參照使用。2、規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用…

泰國(guó)TISI宣布針對(duì)移動(dòng)電源的標(biāo)準(zhǔn)TIS2879-2560為強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，公示日期150天后（2020年11月16日）開(kāi)始強(qiáng)制實(shí)行，所有的移動(dòng)電源產(chǎn)品在此日期后必須完成TISI證書(shū)才能銷(xiāo)售到泰國(guó)市場(chǎng)。產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)涵蓋便攜式移動(dòng)電源的安全要求，該便攜式移動(dòng)電源是包含二次電池，直流輸出電壓不超過(guò)6V且…