消毒產(chǎn)品如何申請歐洲認證?消毒產(chǎn)品,如消毒液,消毒噴劑,出口歐盟,需要符合BPR法規(guī)要求。歐盟,消毒類產(chǎn)品如消毒液以及有消毒功能的洗手液都屬于生物殺滅劑范疇,由 BPR法規(guī)((EU) No 528/2012)進行管理。管理的內(nèi)容包括:消毒產(chǎn)品中的活性物質(zhì)(起消毒作用的主要成分),譬如75%的酒精消毒液里面的酒精(乙醇);以及消毒產(chǎn)品本身。
消毒產(chǎn)品想要在歐盟上市,根據(jù)BPR法規(guī)需要滿足兩個條件:
1. 產(chǎn)品的活性物質(zhì)以及供應商必須都列在Article 95清單里,
2. 產(chǎn)品獲得目的出口國的授權(quán)。如果想在歐盟多個國家銷售,可以選擇先完成一個國家的授權(quán),然后通過互認的辦法完成多國的產(chǎn)品授權(quán)工;也可以采取提交整個歐盟的授權(quán)辦法。
以市面上常見的免洗消毒凝膠為例,其活性物質(zhì)為乙醇。經(jīng)查詢,已經(jīng)有數(shù)十位供應商列入Article 95清單。那么企業(yè)要做的就是
第一步,制作卷宗并申請加入Article 95清單;
第二步,在加入Article 95清單之后,企業(yè)向目的出口國的主管機構(gòu)提交產(chǎn)品相關(guān)資料,包括產(chǎn)品的理化性質(zhì)、藥效、儲存期等,獲得授權(quán)。
BRP法規(guī)申請時間費用
一般來說,加入Article 95清單需要3個月左右,完成授權(quán)需要6個月左右。就算兩個周期疊加,企業(yè)也要花費6個月左右才能拿到出口歐盟的門票。
費用方面主要涉及兩塊:加入Article 95的費用,以及目的出口國產(chǎn)品授權(quán)的費用。
加入Article 95的費用,不同的活性物質(zhì)費用差異比較大,費用在幾萬到幾十萬歐元不等。還是以乙醇費用為例,大概在5萬歐元(包括數(shù)據(jù)費用以及必要的五批次GLP測試費用)。產(chǎn)品授權(quán)費用普遍在3萬歐元起。
如何快速出口消毒產(chǎn)品?
目前可以嘗試2個方案(還是以乙醇為例)
1. 放棄出口消毒產(chǎn)品,改直接出口其中的活性物質(zhì):高濃度的乙醇。這樣符合BPR法規(guī)的話,只需要做第一步:加入Article 95清單,無需進行目的出口國產(chǎn)品授權(quán)。整個費用和周期都會大幅度下降。
不過要特別注意的是,您需要確保出口歐盟的高濃度乙醇是用來配制消毒產(chǎn)品的,如有其他用途,還涉及到符合REACH法規(guī)的要求。
2. 尋找已經(jīng)列入Article 95清單的進口商,將高濃度乙醇直接賣給他們。這樣,您自己就可以不用再做BPR的合規(guī)工作。
另外,由于英國還存在脫歐問題。在當前過渡期情況下,BPR法規(guī)適用英國。明年1月1日期,英國可能會有自己的新法規(guī),屆時,企業(yè)還需及時關(guān)注英國的新法規(guī)進展。
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