空氣凈化設(shè)備進(jìn)入北美銷(xiāo)售， 需要滿(mǎn)足北美電氣安全認(rèn)證以外， 還需要進(jìn)行加利福利亞（加州）CARB 注冊(cè)。美國(guó)加州空氣資源委員會(huì)(ARB) 有關(guān)限制室內(nèi)空氣凈化裝置的臭氧排放的空氣凈化器法規(guī)于 2008 年 10 月 18 日生效。在加州上市或出售的空氣凈化裝置均須通過(guò)檢測(cè)和UL認(rèn)證。所…

2021年6月4日，歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)指令(EU) 2021/903，修訂玩具安全指令2009/48/EC，將苯胺新增至玩具安全指令2009/48/EC附件II附錄C中，限制供36個(gè)月以下兒童使用的玩具或其他意圖放入口中的玩具中苯胺的使用，該要求將從2022年12月5日起正式實(shí)施。該指令的主要內(nèi)容如下溫馨提示歐…

一、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)TIS 2217-2548 二、樣品要求和周期電池?cái)?shù)量40B 周期3個(gè)月 三、資料要求1、工廠ISO證書(shū)2、若客戶(hù)提供進(jìn)口商信息：公司名稱(chēng)，地址，聯(lián)系人及其聯(lián)系方式 3、電池英文or中英文規(guī)格書(shū)（包括電路圖，PCB layout等）4、CDF表5、電池電子版標(biāo)簽（英文or中英文）6、申請(qǐng)表7…

REACH認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)SVHCzu新清單是多少項(xiàng)2020年符合歐盟REACH法規(guī)第57條規(guī)定的一個(gè)或多個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的物質(zhì)可被識(shí)別為“高度關(guān)注物質(zhì)”（SVHC）并列入“授權(quán)候選清單”，也稱(chēng)為"REACH SVHC清單"REACH SVHC清單上的物質(zhì)是：1.符合1類(lèi)或2類(lèi)致癌，致突變或生殖毒性（CMR）分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)的…

2021年7月16日，新的歐盟商品安全法規(guī)（稱(chēng)為《市場(chǎng)監(jiān)管法規(guī) (EU) 2019/1020》）即將生效，帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（歐盟負(fù)責(zé)人）。 受到該法規(guī)影響，2021年6月11日起，針對(duì)還未在負(fù)責(zé)人控制面板中填報(bào)歐盟負(fù)責(zé)人的CE標(biāo)志商品，無(wú)法創(chuàng)…

受疫情的影響，醫(yī)療器械等防疫物資成為我國(guó)出口增長(zhǎng)的亮點(diǎn)，隨著出口量的增加，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)收到來(lái)自美國(guó)FDA或美國(guó)經(jīng)銷(xiāo)商醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）的數(shù)量也有相應(yīng)的增長(zhǎng)。我們就來(lái)簡(jiǎn)單地介紹一下美國(guó)的醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）。 什么是醫(yī)療器械報(bào)告（MDR）？ 醫(yī)療設(shè)備報(bào)告（MDR）是…

歐盟（EU）的新醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷法規(guī)（IVDR）都在其小節(jié)內(nèi)包含了化學(xué)品的合規(guī)要求。了解器械中的所有化學(xué)物質(zhì)，還要確保某些物質(zhì)不被包含，以便讓您的醫(yī)療器械獲得歐盟CE認(rèn)證。您的醫(yī)療器械或診斷設(shè)備是否符合這個(gè)重要的要求？1 、MDR的化學(xué)品合規(guī)部分MDR的化學(xué)品…

2020年8月20日，UL認(rèn)證充電寶UL 2056發(fā)布了第三版，內(nèi)容上進(jìn)行了大幅更新。標(biāo)準(zhǔn)適用范圍有所調(diào)整，還增加涵蓋了集成于箱包等產(chǎn)品中的移動(dòng)電源。測(cè)試內(nèi)容從UL 2054電池包單體測(cè)試加UL2056補(bǔ)充測(cè)試，到現(xiàn)在將移動(dòng)電源作為完整的系統(tǒng)進(jìn)行獨(dú)立的評(píng)估，測(cè)試項(xiàng)目和要求都有了重大變化…