檢測認(rèn)證知識(shí)分享
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2021-12
睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品技術(shù)要求是什么？具體的詳情下面就帶大家來了解一下。睡眠呼吸監(jiān)測產(chǎn)品基本的常見信號(hào)通道、技術(shù)參數(shù)要求和軟件功能要求，本文未包括產(chǎn)品附件的相關(guān)要求，可結(jié)合其特點(diǎn)補(bǔ)充相關(guān)要求。 1.常見信號(hào)通道 （1）腦電圖（EEG）：C3/C4、O1/O2、F1/F2、P3/P4 （2）眼…
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2021-12
2021年12月17日，加州環(huán)境健康危害評(píng)估辦公室（OEHHA）將四氫呋喃、2-丙烯酸-2-乙基己基酯、2-丙烯酸甲酯、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯（工業(yè)級(jí)）添加到加州65的有害物質(zhì)清單中，加入原因是致癌性。物質(zhì)被列入清單后，根據(jù)法案要求需提供警告的，須在一年內(nèi)完成警告。現(xiàn)加州65有害…
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2021-12
新版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》發(fā)布后，國家藥品監(jiān)督管理局于2021年10月21日印發(fā)了《關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》（國家藥品監(jiān)督管理局公告第126號(hào)，自印發(fā)之日起施行，以下簡稱《規(guī)定》）。該規(guī)定的印發(fā)，也說明著醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)自檢的法規(guī)正式生效。本文主要從6個(gè)方面解…
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2021-12
2021年10月12日，阿根廷國內(nèi)貿(mào)易秘書處頒布了第1038/2021號(hào)法令，對(duì)原先的阿根廷電氣安全強(qiáng)制性認(rèn)證計(jì)劃的主要法令第 169/2018做出了幾項(xiàng)修正。更新要點(diǎn)如下：管制產(chǎn)品范圍擴(kuò)大此次將50V以下的部分產(chǎn)品新納入強(qiáng)制性電氣安全認(rèn)證的范圍，自頒布日后的一年起正式強(qiáng)制，包括：LED…
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2021年7月9日，沙特阿拉伯標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和質(zhì)量組織（SASO）發(fā)布了沙特-阿拉伯RoHS技術(shù)法規(guī)，旨在限制某些有害物質(zhì)在電氣和電子設(shè)備中的使用，并規(guī)定供應(yīng)商必須遵守的合格評(píng)定程序。原本定于2022年1月5日生效的RoHS法規(guī), 將推遲六個(gè)月后執(zhí)行。電氣和電子設(shè)備不得超過以下限制水平：…
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2021-12
2021年12月14日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布(EU)2021/2204法規(guī)，擴(kuò)大了REACH法規(guī)附錄XVII第28、29和30項(xiàng)中第1B類CMR（致癌，致突變或生殖毒性）物質(zhì)清單。根據(jù)REACH法規(guī)附錄XVII第28、29和30項(xiàng)規(guī)定，禁止向市場投放和使用被列入附錄VII附件1至附件6的1A或1B類CMR物質(zhì)，以及禁止向…
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2021-12
歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)于2021年9月發(fā)布了“每項(xiàng)輸入電流小于等于16A的設(shè)備諧波電流發(fā)射限值”的標(biāo)準(zhǔn)EN IEC 61000-3-2: 2019 +A1 2021，目前歐盟的OJ公告中還沒有包含此版本。EN 61000-3- 2:2014仍然是歐盟認(rèn)可的有效版本。 本次標(biāo)準(zhǔn)主要做了如下更新： 1. 更新額定功率≤25w的照…
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2021-12
馬來西亞通訊與多媒體委員會(huì)（MCMC）8月24日發(fā)布兩項(xiàng)5G通信技術(shù)規(guī)范。1. MCMC MTSFB TC T016:2021：IMT-2020 (5G通信)-UE設(shè)備，包括手持，便攜式和車載蜂窩移動(dòng)終端設(shè)備，無線網(wǎng)卡及Modem. 5G用戶設(shè)備需要分別滿足安規(guī)，EMC及Telecom要求，并建議5G同時(shí)支持NSA及SA模式。相關(guān)國…